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Rehmannic acid
还可以产品编号 TN4905Cas号 467-81-2
Rehmannic acid and oleanolic acetate inhibit succinoxidase activity. Both Rehmannic acid and Icterogenin are potent uncouplers, abolishing the phosphate uptake, the respiration being inhibited by the former and increased by the latter.
Rehmannic acid
还可以产品编号 TN4905Cas号 467-81-2
Rehmannic acid and oleanolic acetate inhibit succinoxidase activity. Both Rehmannic acid and Icterogenin are potent uncouplers, abolishing the phosphate uptake, the respiration being inhibited by the former and increased by the latter.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 2,380 | 期货 |
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与"Rehmannic acid"相关的抑制剂
APX-115
Ewha-18278
T103541395946-75-4In house
APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
- ¥ 352
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GKT136901
AK120765
T8408955272-06-7
GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。
- ¥ 116
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Ketoconazole
客户已引用
酮康唑, Xolegel, R-41400, Extina, (±)-Ketoconazol
T067965277-42-1
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。
- ¥ 298
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客户已引用 Aucuparin
欧花揪素, 2,6-dimethoxy-4-phenylphenol
TN34693687-28-3In house
Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。
- ¥ 2170
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APX-115 free base
Ewha-18278 free base
T103531270084-92-8
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
- ¥ 412
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VAS 3947
VA-S3947, VAS3947, VA S3947
T29097869853-70-3
VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂。VAS 3947具有强大的抗血小板作用, 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡。
- ¥ 401
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GLX351322
T8107835598-94-2
GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50值为 5 μM。
- ¥ 519
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Phox-I2
PhoxI2, Phox I2
T25952353495-22-4
Phox-I2是一种特异性NOX2抑制剂。Phox-I2可逆转ROS积聚，并促进线粒体网络的重新融合。
- ¥ 548
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Setanaxib
GKT137831
T60991218942-37-0
Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。
- ¥ 415
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ML-090
Fluoflavine
T22990531-46-4In house
ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。
- ¥ 358
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NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)
TP1886L1
NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。
- ¥ 1300
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Protosappanin A
原苏木素A, PTA
TJS1779102036-28-2
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
- ¥ 892
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Rehmannic acid and oleanolic acetate inhibit succinoxidase activity. Both Rehmannic acid and Icterogenin are potent uncouplers, abolishing the phosphate uptake, the respiration being inhibited by the former and increased by the latter. |
| 分子量 | 552.78 |
| 分子式 | C35H52O5 |
| CAS No. | 467-81-2 |
| 密度 | 1.12 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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